Инструкция по применению

ЛАЙКОЦИН

Оцени!

Загрузка...

Инструкция ЛАЙКОЦИН (LYKOCIN)

Код ATX: J04AB30

Компания: Д-Р РЕДДИ`С ЛАБОРАТОРИС ЛТД.

LYKA LABS, Ltd.

Срок годности и условия хранения:

Препарат следует хранить в недоступном для детей, защищенном от света месте при температуре не выше 25°C. Срок годности – 3 года.

Условия отпуска из аптек:

Препарат отпускается по рецепту

Показания к применению

— туберкулез легких, при неэффективности препаратов 1 ряда (изониазид, рифампин, аминосалициловая кислота и стрептомицин), токсическом действии или при устойчивых штаммах Mycobacterium tuberculosis.

Противопоказания

— беременность;

— период лактации (грудное вскармливание);

— детский возраст;

— повышенная чувствительность к компонентам препарата.

Побочные действия

Со стороны мочевыделительной системы: нефротоксичность (олигурия, нарушение функции почек).

Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: нейротоксичность, нервно-мышечная блокада.

Со стороны органов чувств: ототоксичность, вестибулярные нарушения.

Аллергические реакции: крапивница, макуло-папулезная сыпь, гипертермия, эозинофилия.

Со стороны лабораторных показателей: тромбоцитопения, лейкопения, лейкоцитоз, повышение содержания мочевой кислоты (более 20 мг/100 мл), цилиндрурия, гематурия, лейкоцитурия.

Местные реакции: боль и уплотнение в месте инъекции, асептический абсцесс.

Прочие: кровоточивость.

Инструкция по применению

Форма выпуска, состав и упаковка

Порошок для приготовления раствора для в/в и в/м введения белого или почти белого цвета.

	1 фл.
капреомицина сульфат	1 г

Флаконы стеклянные вместимостью 10 мл (1) - пачки картонные.

Клинико-фармакологическая группа:

Регистрационные №№:

порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 шт. - ЛС-000889, 11.11.05

Дозировка

Перед началом терапии следует провести анализ для подтверждения наличия чувствительного к капреомицину штамма Mycobacterium tuberculosis.
Капреомицин всегда назначают в сочетании хотя бы с еще одним противотуберкулезным препаратом, к которому чувствителен тот штамм Mycobacterium tuberculosis, который имеется у данного больного.
Средняя доза составляет 1 г/сутки, не превышая 20 мг/кг/сутки. Препарат вводят в/м или в/в в течение 60-120 дней, а затем - по 1 г любым из двух способов 2-3 раза в неделю.
Лечение туберкулеза следует продолжать в течение 12-24 мес. Если нет возможности вводить препараты парентерально, то при выписке пациента из больницы их следует заменить на препараты для приема внутрь.
Больным с нарушениями функции почек следует уменьшить дозу в соответствии с рекомендациями в таблице, приведенной ниже. При этих дозах достигается C_ss капреомицина 10 мг/л.
Расчет дозы препарата для достижения средней C_ss капреомицина в плазме крови10 мг/л, с учетом КК
Пациентам с нормальной функцией почек препарат вводят в средней дозе 1 г/сутки, но не более 20 мг/кг/сутки, в течение 60-120 дней, затем вводят по 1 г 2-3 раза в неделю.
Правила приготовления и введения растворов
Для в/м или в/в введения 1 г препарата (содержимое 1 флакона) растворяют в 2 мл 0.9% хлорида натрия д/и или стерильной воды д/и. Для окончательного растворения содержимого флакона следует подождать 2-3 мин.
При в/в инфузии растворенный капреомицин следует развести в 100 мл 0.9% раствора хлорида натрия д/и и ввести в течение 60 мин.
При в/м инъекции растворенный капреомицин вводят глубоко в/м, поскольку поверхностная инъекция может вызвать повышенную болезненность и развитие асептических абсцессов.
Для введения дозы 1 г необходимо использовать все содержимое флакона. Для введения дозы менее 1 г рекомендуется пользоваться следующей таблицей разведений:
*Эквивалент активности капреомицина.
Раствор может приобрести бледно-соломенную окраску и со временем потемнеть, но это не сопровождается потерей активности или появлением токсичности. После разведения все растворы капреомицина для инъекций можно хранить в холодильнике не более 24 ч.

Применение препарата

Препарат противопоказан при беременности и в период лактации.

Применение при нарушениях функции почек

Больным с нарушениями функции почек следует уменьшить дозу в соответствии с рекомендациями в таблице, приведенной ниже. При этих дозах достигается C_ss капреомицина 10 мг/л.
Расчет дозы препарата для достижения средней C_ss капреомицина в плазме крови10 мг/л, с учетом КК
Пациентам с нормальной функцией почек препарат вводят в средней дозе 1 г/сутки, но не более 20 мг/кг/сутки, в течение 60-120 дней, затем вводят по 1 г 2-3 раза в неделю.
Повреждение почек, которое может наблюдаться на фоне применения Лайкоцина, сопровождается некрозом канальцев, повышением уровня азота мочевины в крови или сывороточного креатинина, появлением патологического осадка в моче.

Купить ЛАЙКОЦИН

Приобрести по низкой цене:
Узнать цену "ЛАЙКОЦИН" в Аптеке ИФК

Вам будут благодарны наши посетители, если напишете в какой интернет-аптеке вы нашли самое выгодное предложение.