Инструкция по применению

КЛОПИКСОЛ ДЕПО

Деньги на ветерМалоэффективно и дорогоПомогает и это главноеЭффективно, но дороговатоЭффективно и недорого Оцени!
Загрузка...

Инструкция КЛОПИКСОЛ ДЕПО (CLOPIXOL DEPOT)

Код ATX: N05AF05

H.LUNDBECK, A/S

    Фармакокинетика

    После приема внутрь зуклопентиксол быстро абсорбируется из ЖКТ. Cmax в плазме крови достигается через 3-6 ч. Биологический T1/2 составляет около 24 ч.

    После в/м введения в виде депо-формы Cmax в плазме крови достигается через 36 ч. Через 3 дня после инъекции уровень составляет приблизительно 1/3 от максимального.

    Зуклопентиксол распределяется в организме, при этом более высокие концентрации создаются в печени, легких, кишечнике и почках, более низкие - в сердце, селезенке, мозге и в крови.

    Vd составляет 20 л/кг. Связывание с белками плазмы 98%.

    Проникает через плацентарный барьер, выделяется с грудным молоком.

    Зуклопентиксол метаболизируется путем сульфокисления, N-деалкилирования и глюкуронизации. Метаболиты не обладают психофармакологической активностью.

    Выводится преимущественно с калом в виде неизмененного вещества и N-деалкилированного метаболита.

    Противопоказания

    Острая передозировка барбитуратов, агонистов опиоидных рецепторов, острая алкогольная интоксикация, коматозное состояние, повышенная чувствительность к зуклопентиксолу.

    Побочные действия

    Со стороны ЦНС: головокружение, сонливость (особенно при применении препарата в высоких дозах и в начале лечения), развитие экстрапирамидных нарушений (преимущественно в начале лечения), нарушение аккомодации; редко, при длительной терапии - поздняя дискинезия.

    Со стороны сердечно-сосудистой системы: тахикардия, ортостатическая гипотензия.

    Со стороны пищеварительной системы: сухость во рту, запор, редко - незначительные преходящие изменения печеночных проб.

    Со стороны мочевыделительной системы: задержка мочи.

    Инструкция по применению


    Форма выпуска, состав и упаковка

    Раствор для в/м введения (масляный) желтого цвета, прозрачный, практически свободный от частиц.

    1 мл
    зуклопентиксола деканоат 500 мг

    Вспомогательные вещества: триглицериды.

    1 мл - ампулы бесцветного стекла (5) - пачки картонные.



    Регистрационные №№:
  • р-р д/в/м введения (масляный) 500 мг/1 мл: амп. 5 шт. - П №014165/01-2002, 17.10.08

    Дозировка

    Доза, частота и длительность применения зависят от показаний, используемой лекарственной формы и схемы лечения.

    Для приема внутрь начальная доза может составлять 2-20 мг/сутки.; при необходимости возможно постепенное увеличение дозы до 75 мг/сутки. и более.

    Для в/м введения разовая доза - 50-150 мг, в случае необходимости повторных инъекций интервал между ними должен составлять 2-3 дня.

    Для в/м введения депо формы разовая доза составляет 200-750 мг, частота введения составляет 1-4 недели и определяется клинической ситуацией.

    Особые указания

    Зуклопентиксол не применяют у пациентов с непереносимостью нейролептиков для приема внутрь, а также у пациентов с болезнью Паркинсона.

    С особой осторожностью применяют у пациентов с судорожным синдромом, хроническим гепатитом и сердечно-сосудистыми заболеваниями.

    При длительном применении необходимо тщательное наблюдение за состоянием пациента.

    Следует иметь в виду, что при применении нейролептиков редким, но возможным осложнением с летальным исходом, является развитие ЗНС. В таких случаях следует немедленно прекратить применение нейролептиков и начать неотложную симптоматическую терапию.

    В период лечения зуклопентиксолом противопаркинсонические средства следует назначать только при наличии соответствующих показаний и не применять профилактически.

    Зуклопентиксола ацетат не следует применять одновременно с гуанетидином и другими средствами с подобным механизмом действия.

    Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

    В период лечения зуклопентиксолом, особенно в начале, необходимо избегать деятельности, требующей высокой концентрации внимания и быстрых психомоторных реакций.

    Применение при беременности и кормлении грудью

    Применение при беременности и в период лактации не рекомендуется.

    Зуклопентиксол в низких концентрациях обнаруживается в грудном молоке.

    Лекарственное взаимодействие

    При одновременном применении с лекарственными средствами, оказывающими угнетающее действие на ЦНС, с этанолом, средствами для наркоза усиливается их угнетающее действие на ЦНС, потенцируется действие средств для наркоза.

    При одновременном применении с гуанетидином возможно уменьшение или полное угнетение гипотензивного действия гуанетидина.

    Описан случай развития ЗНС при одновременном применении с клоразепатом.

    При одновременном применении возможно уменьшение эффектов леводопы и адренергических средств.

    При одновременном применении с лития карбонатом возможно усиление побочного действия зуклопентиксола.

    При одновременном применении с метоклопрамидом, пиперазином повышается риск развития экстрапирамидных симптомов.

     

    Купить КЛОПИКСОЛ ДЕПО

    Приобрести по низкой цене:

  • Узнать цену "КЛОПИКСОЛ ДЕПО" в Аптеке ИФК
  •  

    Вам будут благодарны наши посетители, если напишете в какой интернет-аптеке вы нашли самое выгодное предложение.

    КЛОПИКСОЛ ДЕПО отзывы

    Оценка посетителей по шкале "цена/эффективность применения":

    Деньги на ветерМалоэффективно и дорогоПомогает и это главноеЭффективно, но дороговатоЭффективно и недорого Оцени!
    Загрузка...

    Если вы пользовались препаратом КЛОПИКСОЛ ДЕПО (CLOPIXOL DEPOT) , не поленитесь оставить свой отзыв о применении лекарства. Желательно оценить КЛОПИКСОЛ ДЕПО минимум по двум параметрам: цена и эффективность. Вы поможите другим, если укажите заболевание, которое стало причиной приема препарата.

Другие лекарства: