Инструкция по применению

ЛОЗАРТАН-РИХТЕР

Деньги на ветерМалоэффективно и дорогоПомогает и это главноеЭффективно, но дороговатоЭффективно и недорого Оцени!
Loading ... Loading ...

Инструкция ЛОЗАРТАН-РИХТЕР (LASARTAN-RICHTER)

Код ATX: C09CA01

GEDEON RICHTER, Ltd.

Срок годности и условия хранения:

Условия хранения

Хранить в сухом месте, недоступном для детей, при температуре не выше 25 °С.

Срок годности

Таблекти 50 мг: 5 лет.

Таблетки 100 мг: 3 года.

Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Условия отпуска из аптек:

Препарат отпускается по рецепту.

    Противопоказания

    — беременность и период грудного вскармливания;

    — возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены);

    — непереносимость лактозы,;

    — галактоземия;

    — синдром нарушенного всасывания глюкозы/галактозы;

    — повышенная чувствительность к компонентам препарата.

    С осторожностью: артериальная гипотензия, нарушение водно-электролитного баланса, снижение объема циркулирующей крови, печеночная и/или почечная недостаточность (в т.ч. двусторонний стеноз почечных артерий или стеноз артерии единственной почки).

    Побочные действия

    Побочные эффекты Лозартана-Рихтер обычно преходящие и не требуют отмены препарата.

    При применении препарата для лечения эссенциальной гипертензии в контролируемых исследованиях среди побочных эффектов только частота развития головокружения отличалась от плацебо более, чем на 1% (4.1% против 2.4%).

    Дозозависимое ортостатическое действие, характерное для антигипертензивных средств, при применении Лозартана-Рихтер отмечалось менее, чем у 1% больных.

    Побочные эффекты, наблюдаемые при применении препарата, классифицированы на категории в зависимости от частоты их возникновения: очень часто ≥1/10, часто > 1/100 или ≤ 1/10, иногда ≥ 1/1000 или ≤ 1/100, редко ≥ 1/10000 или ≤ 1/1000, очень редко ≤ 1/10000, включая отдельные сообщения.

    Побочные эффекты, встречающиеся с частотой более 1%:

    Побочные эффекты, встречающиеся с частотой менее 1%

    Со стороны сердечно-сосудистой системы: ортостатическая гипотензия (дозозависимая), носовое кровотечение, сердцебиение, тахи- и брадикардия, аритмии, стенокардия, васкулит.

    Со стороны пищеварительной системы: снижение аппетита, сухость во рту, зубная боль, рвота, метеоризм, гастрит, запор, гепатит, нарушение функции печени, очень редко - умеренное повышение активности "печеночных" трансаминаз, гипербилирубинемия.

    Дерматологические реакции: сухость кожи, эритема, фотосенсибизация, повышенное потоотделение, алопеция.

    Аллергические реакции: крапивница, сыпь, зуд, ангионевротический отек (в т.ч. отек гортани и языка, вызывающий обструкцию дыхательных путей и/или отек лица, губ, глотки). У некоторых пациентов в анамнезе имелись указания на перенесенный ангионевротический отек при приеме других лекарственных средств, в т.ч. ингибиторов АПФ.

    Со стороны системы кроветворения: анемия (незначительное снижение концентрации гемоглобина и гематокрита, в среднем на 0.11 г % и 0.09 объем% соответственно, редко имеющее клиническое значение), тромбоцитопения, эозинофилия, пурпура Шенлейна-Геноха.

    Со стороны костно-мышечной системы: артралгии, артрит, боль в плече, в области коленного сустава, фибромиалгия.

    Со стороны ЦНС и органов чувств: беспокойство, нарушение сна, сонливость, расстройства памяти, периферическая нейропатия, парестезия, гипестезия, тремор, атаксия, депрессия, синкопальные состояния, звон в ушах, нарушение вкуса, нарушение зрения, конъюнктивит, мигрень.

    Со стороны дыхательной системы: диспноэ, бронхит, отек слизистой оболочки носа.

    Со стороны мочевыделительной системы: императивные позывы на мочеиспускание, инфекции мочевыводящих путей, нарушение функции почек.

    Со стороны водно-электролитного баланса: часто - гиперкалиемия (уровень калия в плазме крови более 5.5 ммоль/л).

    Со стороны обмена веществ: нечасто - повышение уровня мочевины и остаточного азота или креатинина в сыворотке крови.

    Прочие: подагра, снижение либидо, снижение потенции.

    Инструкция по применению


    Форма выпуска, состав и упаковка

    Таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого или почти белого цвета, овальные, двояковыпуклые, с гравировкой "100" на одной стороне и гладкие с другой.

    1 таб.
    лозартан калия 100 мг

    Вспомогательные вещества: кремния диоксид коллоидный, магния стеарат, кроскармеллоза натрия, крахмал прежелатинизированный, целлюлоза микрокристаллическая.

    Состав пленочной оболочки: Опадрай 33G28523 белый (триацетин,макрогол, лактозы моногидрат,титана диоксид (Е171), гипромеллоза).

    10 шт. - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные.



    Клинико-фармакологическая группа: Антагонист рецепторов ангиотензина II

    Регистрационные №№:
  • таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 100 мг: 10 шт. - ЛСР-007394/09, 18.09.09

    Дозировка

    Внутрь, 1 раз/сутки, независимо от приема пищи.

    Артериальная гипертензия

    В большинстве случае начальная и поддерживающая доза составляет 50 мг 1 раз/сутки. Максимальный антигипертензивный эффект достигается через 3-6 недель после начала приема препарата. При необходимости дозу препарата можно увеличить до 100 мг/сутки. (в 1 или 2 приема)

    На фоне приема больших доз диуретиков рекомендуется начинать терапию препаратом с 25 мг/сутки. (1/2 таблетки по 50 мг) в 1 прием.

    Не требуется корректировать дозу пациентам пожилого возраста или больным с нарушенной функцией почек, в т.ч. пациентам, находящимся на гемодиализе.

    Хроническая сердечная недостаточность (при неэффективности терапии ингибиторами АПФ)

    Начальная доза препарата составляет 50 мг 1 раз/сутки. В дальнейшем может быть добавлен гидрохлортиазид в низких дозах и/или увеличена доза препарата Лозартан-Рихтер до 100 мг/сутки.

    Защита почек у больных с сахарным диабетом 2 типа с протеинурией

    Начальная доза составяет 50 мг 1 раз/сутки. В ходе лечения в зависимости от показателей артериального давления можно повысить суточную дозу препарата до 100 мг/сутки. в 1 или 2 приема.

    Хроническая сердечная недостаточность

    Для лечения хронической сердечной недостаточности начальная доза препарата составляет 12.5 мг 1 раз/сутки. (возможно применение Лозартана-Рихтер в другой лекарственной форме - таблетки по 12.5 мг).

    Для того, чтобы достичь обычной поддерживающей дозы в 50 мг/сутки. дозы препарата необходимо увеличивать постепенно, с интервалами в 1 неделю (например, 12.5 мг, 25 мг, 50 мг при однократном приеме в сутки). Лозартан-Рихтер обычно назначается в комбинации с диуретиками и сердечными гликозидами.

    Доза препарата должна увеличиваться по следующей схеме:

    1-ая неделя: с 1-го по 7-ой день - по 1 таблетке 12.5 мг 1 раз/сутки.

    2-ая неделя: с 8-го по 14-ый день - по 1/2 таблетки 50 мг 1 раз/сутки.

    3-я неделя: с 15-го по 21-ый день - по 1 таблетке 50 мг 1 раз/сутки.

    4-ая неделя: с 22-го по 28-ой день - по 1 таблетке 50 мг 1 раз/сутки.

    Применение при беременности и кормлении грудью

    Данных по применению лозартана при беременности нет. Перфузия почек у плода, которая зависит от активности ренин-ангиотензиновой систем, начинает функционировать в III триместре беременности. Риск для плода возрастает при приеме лозартана во II и III триместрах беременности. При установлении беременности терапия лозартаном должна быть немедленно прекращена.

    Нет данных о выделении лозартана с грудным молоком. Поэтому назначении терапии лозартаном следует решить вопрос об отмене грудного вскармливания.

    Применение при нарушениях функции почек

    С осторожностью назначают пациентам с почечной недостаточностью (в т.ч. при двустороннем стенозе почечных артерий или стенозе артерии единственной почки).

    При КК выше 10 мл/мин концентрация лозартана в плазме крови не отличается от таковой при нормальной функции почек. У больных, которые нуждаются в гемодиализе, значение AUC приблизительно в 2 раза выше, чем у пациентов с нормальной функцией почек.

    Ни лозартан, ни его активный метаболит не удаляется из организма с помощью гемодиализа.

    Вследствие подавления системы ренин-ангиотензин препарат может ухудшать функцию почек, особенно больных, функциональное состояние почек которых в большой степени зависит от системы ренин-ангиотензин-альдостерон, например, при наличиии тяжелой ХСН или ранее присутствующей дисфункции почек.

    Препараты, влияющие на систему ренин-ангиотензин-альдостерон, могут увеличивать уровень остаточного азота или креатинина в плазме крови у больных с двусторонним стенозом почечных артерий или стенозом артерии единственной почки.

    Эти изменения функции почек могут исчезать после прекращения терапии препаратом.

    Во время лечения препаратом Лозартан-Рихтер особое внимание надо уделять больным, у которых имеется выраженная почечная недостаточность, и пациентам после трансплантации почки, так как у этих больных отмечалось развитие анемии

    Применение при нарушениях функции печени

    С осторожностью назначают пациентам с печеночной недостаточностью.

    У пациентов с алкогольным циррозом печени легкой и умеренной степени тяжести концентрация лозартана была в 5 раз, а активного метаболита - в 1.7 раз выше, чем у здоровых добровольцев мужского пола. Поэтому больным с патологией печени в анамнезе следует назначать препарат в более низкой дозе.

     

    Купить ЛОЗАРТАН-РИХТЕР

    Приобрести по низкой цене:

  • Узнать цену "ЛОЗАРТАН-РИХТЕР" в Аптеке ИФК
  •  

    Вам будут благодарны наши посетители, если напишете в какой интернет-аптеке вы нашли самое выгодное предложение.

    ЛОЗАРТАН-РИХТЕР отзывы

    Оценка посетителей по шкале "цена/эффективность применения":

    Деньги на ветерМалоэффективно и дорогоПомогает и это главноеЭффективно, но дороговатоЭффективно и недорого Оцени!
    Loading ... Loading ...

    Если вы пользовались препаратом ЛОЗАРТАН-РИХТЕР (LASARTAN-RICHTER) , не поленитесь оставить свой отзыв о применении лекарства. Желательно оценить ЛОЗАРТАН-РИХТЕР минимум по двум параметрам: цена и эффективность. Вы поможите другим, если укажите заболевание, которое стало причиной приема препарата.

Другие лекарства: