Инструкция по применению

САФОЦИД

САФОЦИД
Деньги на ветерМалоэффективно и дорогоПомогает и это главноеЭффективно, но дороговатоЭффективно и недорого (Голосов: 48. Рейтинг: 3.81)
Loading ... Loading ...

Инструкция САФОЦИД (SAFOCID)

Код ATX: J01FA10

Компания: ШТАДА СНГ

LYKA LABS, Ltd.

Срок годности и условия хранения:

Препарат следует хранить в недоступном для детей, сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 30°C. Срок годности - 3 года.

Условия отпуска из аптек:

Препарат отпускается по рецепту.

    Показания к применению

    Сочетанные инфекции мочеполового тракта, передающиеся половым путем:

    — гонорея;

    — трихомониаз;

    — хламидиоз;

    — бактериальный вагиноз;

    — грибковые инфекции;

    — сопутствующие специфические и неспецифические циститы, уретриты, вульвовагиниты, цервициты.

    Фармакокинетика

    Флуконазол

    Всасывание

    После приема внутрь флуконазол хорошо всасывается из ЖКТ, биодоступность составляет 90%. При приеме натощак в дозе 150 мг Cmax в плазме крови составляет 90% от содержания в плазме при в/в введении - 2.5-3.5 мг/л. Одновременный прием пищи не влияет на абсорбцию препарата, принятого внутрь. Cmax в плазме достигает пика через 0.5-1.5 ч после приема. Концентрация в плазме находится в прямо пропорциональной зависимости от дозы.

    Распределение

    Введение ударной дозы (в первый день), в 2 раза превышающей обычную суточную дозу, позволяет достичь концентрации, соответствующей 90% Css, к 2 дню. При приеме препарата 1 раз/сутки. 90% уровень Css достигается к 4-5 дню лечения.

    Vd приближается к общему содержанию воды в организме. Связывание с белками плазмы - 11-12%.

    Флуконазол хорошо проникает во все биологические жидкости организма. Концентрации препарата в слюне и мокроте аналогичны его уровням в плазме. У больных грибковым менингитом содержание флуконазола в спинномозговой жидкости достигает 80% от уровня его в плазме. В роговом слое, эпидермисе, дерме и потовой жидкости достигаются высокие концентрации, которые превышают сывороточные.

    Выведение

    T1/2 флуконазола составляет около 30 ч.

    Примерно 80% выводится с мочой в неизмененном виде. Клиренс флуконазола пропорционален КК. Метаболитов флуконазола в периферической крови не обнаружено.

    Азитромицин

    Всасывание

    После приема внутрь азитромицин быстро всасывается из ЖКТ, что обусловлено его устойчивостью в кислой среде и липофильностью. При дозе 500 мг Cmax азитромицина в плазме крови достигается через 2.5-2.96 ч и составляет 0.4 мг/л. Биодоступность составляет 37%.

    Распределение

    Азитромицин хорошо проникает в дыхательные пути, органы и ткани урогенитального тракта (в т.ч. в предстательную железу), в кожу и мягкие ткани. Высокая концентрация в тканях (в 10-15 раз выше, чем в плазме крови) и длительный T1/2 обусловлены низким связыванием азитромицина с белками плазмы крови, а также его способностью проникать в эукариотические клетки и концентрироваться в среде с низким pH, окружающей лизосомы. Это, в свою очередь, определяет большой Vd - 31.1 л/кг и высокий плазменный клиренс.

    Способность азитромицина накапливаться преимущественно в лизосомах важна для элиминации внутриклеточных возбудителей. Доказано, что фагоциты доставляют азитромицин в места локализации инфекции, где он высвобождается в процессе фагоцитоза. Концентрация азитромицина в очагах инфекции достоверно выше, чем в здоровых тканях (в среднем на 24-34%) и коррелирует со степенью воспалительного отека. Несмотря на высокую концентрацию в фагоцитах, азитромицин не оказывает существенного влияния на их функцию. Азитромицин сохраняется в бактерицидных концентрациях в очаге воспаления в течение 5-7 дней после приема последней дозы, что позволило разработать короткие (3-дневные и 5-дневные) курсы лечения.

    Метаболизм

    Метаболизируется в печени путем деметилирования, образующиеся метаболиты неактивны.

    Выведение

    Выведение азитромицина из плазмы крови проходит в 2 этапа: T1/2 составляет 14-20 ч в интервале от 8 до 24 ч после приема препарата и 41 ч - в интервале от 24 до 72 ч, что позволяет применять препарат 1 раз/сутки.

    Секнидазол

    Всасывание и распределение

    Абсорбция высокая, биодоступность составляет 80%. После однократного приема внутрь в дозе 2 г Tmax составляет 4 ч.

    Проникает через плацентарный барьер, выделяется с грудным молоком.

    Метаболизм и выведение

    Метаболизируется в печени.

    Выводится с мочой в течение 72 ч (16% дозы).

    Противопоказания

    — органические заболевания ЦНС;

    — одновременное применение терфенадина, астемизола или других препаратов, удлиняющих интервал QT;

    — беременность;

    — период лактации;

    — детский возраст;

    — повышенная чувствительность к флуконазолу и другим азольным соединениям;

    — повышенная чувствительность к азитромицину и другим макролидам;

    — повышенная чувствительность к секнидазолу и другим нитроимидазолам.

    С осторожностью следует применять препарат одновременно с цизапридом, рифабутином или другими препаратами, метаболизирующимися изоферментами системы цитохрома P450.

    Побочные действия

    Со стороны сердечно-сосудистой системы: очень редко - нарушения ритма сердца.

    Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, диарея, нарушения пищеварения, боли в животе, метеоризм, отсутствие аппетита.

    Со стороны органов чувств: редко - нарушения вкуса.

    Со стороны системы кроветворения: лейкопения.

    Аллергические реакции: кожные высыпания, зуд, анафилактические реакции.

    Прочие: очень редко - головная боль, головокружение, стоматит.

    Инструкция по применению


    Форма выпуска, состав и упаковка

    Набор таблеток трех видов:

    Таблетки розового цвета, круглые, плоскоцилиндрические, с фаской и риской; на изломе — розового цвета (1 шт. в блистере).

    1 таб.
    флуконазол 150 мг

    Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая, кальция фосфат двухосновной (безводный), натрия кроскармеллоза, магния стеарат, кремния диоксид коллоидный, краситель "пунцовый лак 4R".

    Таблетки, покрытые оболочкой розового цвета, капсуловидной формы, двояковыпуклые, с риской; на изломе — ядро белого или почти белого цвета. (1 шт. в блистере).

    1 таб.
    азитромицин 1 г

    Вспомогательные вещества: натрия лаурилсульфат, натрия кроскармеллоза, повидон К-30, магния стеарат, кремния диоксид коллоидный (безводный).

    Состав оболочки: гипромеллоза, диэтилфталат, тальк (магния гидросиликат очищенный), титана диоксид, макрогол 4000, краситель "пунцовый лак 4R".

    Таблетки, покрытые оболочкой белого или почти белого цвета, капсуловидные, двояковыпуклые, с риской; на изломе — белого или почти белого цвета (2 шт. в блистере).

    1 таб.
    секнидазол 1 г

    Вспомогательные вещества: крахмал кукурузный, целлюлоза микрокристаллическая, кремния диоксид коллоидный (безводный), натрия крахмала гликолат, повидон-30, тальк очищенный, магния стеарат.

    Состав оболочки: гидроксипропилметилцеллюлоза, диэтилфталат, тальк очищенный, титана диоксид, макрогол 4000.

    4 шт. - блистеры (1) - пачки картонные.



    Клинико-фармакологическая группа: Комбинированный препарат с противопротозойным, противогрибковым и антибактериальным действием

    Регистрационные №№:
  • набор таблеток трех видов: 4 шт., в т.ч.: таблетки флуконазола 150 мг: 1 шт.; таблетки азитромицина, покрытые оболочкой, 1 г: 1 шт.; таблетки секнидазола, покрытые оболочкой, 1 г: 2 шт. - ЛС-002448, 29.12.06

    Дозировка

    Препарат следует принимать внутрь - одновременно все 4 таблетки (1 таблетки флуконазола, 1 таблетки азитромицина и 2 таблетки секнидазола), входящие в состав блистера, за 1 ч до еды или через 2 ч после еды однократно.

    Передозировка

    Данные о передозировке препарата Сафоцид не предоставлены.

    Особые указания

    Одновременное применение флуконазола и пероральных гипогликемических средств у больных сахарным диабетом допускается, однако врач должен иметь в виду возможность развития гипогликемии.

    При одновременном назначении варфарина и азитромицина необходим тщательный контроль протромбинового времени.

    Применение препарата

    Сафоцид противопоказан к применению при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).

    Лекарственное взаимодействие

    Флуконазол

    При одновременном применении флуконазола и варфарина увеличивается протромбиновое время, в среднем, на 12%. В связи с этим рекомендуется тщательно следить за показателями протромбинового времени у пациентов, получающих препарат в сочетании с кумариновыми антикоагулянтами.

    Флуконазол увеличивает T1/2 из плазмы пероральных гипогликемических средств - производных сульфонилмочевины (в т.ч. хлорпропамид, глибенкламид, глипизид, толбутамид) у здоровых людей. Одновременное применение флуконазола и пероральных гипогликемических средств допускается, но врачу следует иметь в виду возможность развития гипогликемии.

    Пациенты, получающие высокие дозы теофиллина или у которых имеется вероятность развития теофиллиновой интоксикации, должны находиться под наблюдением с целью раннего выявления симптомов передозировки теофиллина, т.к. прием флуконазола приводит к снижению средней скорости клиренса теофиллина из плазмы.

    Противопоказано одновременное применение флуконазола с терфенадином, астемизолом или другими препаратами, удлиняющими интервал QT.

    При одновременном применении флуконазола с цизапридом, рифабутином или другими препаратами, метаболизирующимися изоферментами системы Р450 следует соблюдать осторожность.

    Азитромицин

    Антациды (алюминий и магнийсодержащие), этанол и пища замедляют и снижают абсорбцию азитромицина.

    При одновременном применении варфарина и азитромицина (в обычных дозах) изменения протромбинового времени не выявлено, однако при взаимодействии макролидов и варфарина возможно усиление антикоагулянтного эффекта. Следует тщательно контролировать протромбиновое время у пациентов.

    При одновременном применении азитромицина с дигоксином концентрация последнего в плазме крови повышается.

    При одновременном применении азитромицина с эрготамином или дигидроэрготамином усиливается токсическое действие (вазоспазм, дизестезия).

    Азитромицин замедляет выведение и повышает концентрацию в плазме и токсичность циклосерина, непрямых антикоагулянтов, метилпреднизолона, фелодипина, а также лекарственных средств, подвергающихся микросомальному окислению (в т.ч. карбамазепин, терфенадин, циклоспорин, гексобарбитал, алкалоиды спорыньи, вальпроевая кислота, дизопирамид, бромокриптин, фенитоин, пероральные гипогликемические средства, теофиллин и другие ксантиновые производные), за счет ингибирования микросомального окисления в гепатоцитах азитромицином.

    Линкозамиды ослабляют, тетрациклин и хлорамфеникол усиливают эффективность азитромицина.

    Секнидазол

    Усиливает гипогликемический эффект инсулина и пероральных гипогликемических средств. При совместном применении с этанолом возможно развитие дисульфирамоподобной реакции (в т.ч. спазмы в животе, тошнота, рвота, головная боль, прилив крови к лицу).

     

    Купить САФОЦИД

    Приобрести по низкой цене:

  • Узнать цену "САФОЦИД" в Аптеке ИФК
  •  

    Вам будут благодарны наши посетители, если напишете в какой интернет-аптеке вы нашли самое выгодное предложение.

    САФОЦИД отзывы

    Оценка посетителей по шкале "цена/эффективность применения":

    Деньги на ветерМалоэффективно и дорогоПомогает и это главноеЭффективно, но дороговатоЭффективно и недорого (Голосов: 48. Рейтинг: 3.81)
    Loading ... Loading ...

    Если вы пользовались препаратом САФОЦИД (SAFOCID) , не поленитесь оставить свой отзыв о применении лекарства. Желательно оценить САФОЦИД минимум по двум параметрам: цена и эффективность. Вы поможите другим, если укажите заболевание, которое стало причиной приема препарата.

Отзывов: 101 »
  • дарья

    хронический эндометрит,назначили сафоцид в первый день м.ц. однократно всю пачку,все ок,единственная побочка -немного болела голова….у всех организм разный,не узнаете пока не попробуете)))))))

Другие лекарства: