Инструкция по применению

ЦЕРЕКАРД

Деньги на ветерМалоэффективно и дорогоПомогает и это главноеЭффективно, но дороговатоЭффективно и недорого (Голосов: 3. Рейтинг: 4.00)
Loading ... Loading ...

Инструкция ЦЕРЕКАРД (CERECARD)

Код ATX: N07XX

АЛЬТАИР, ООО

    Фармакокинетика

    Всасывание

    Быстро всасывается при приеме внутрь (период полуабсорбции - 0.08-1 ч). TCmax при в/м введении - 0.3-0.58 ч, при приеме внутрь - 0.46-0.5 ч. Cmax при в/м введении в дозе 400-500 мг - 2.5-4 мкг/мл, при приеме внутрь - 50-100 нг/мл.

    Распределение

    Быстро распределяется в органах и тканях. Среднее время удержания препарата в организме при в/м введении - 0.7-1.3 ч, при приеме внутрь - 4.9-5.2 ч.

    Метаболизм

    Метаболизируется в печени путем глюкуронирования. Идентифицировано 5 метаболитов: 3-оксипиридина фосфат - образуется в печени и при участии ЩФ распадается на фосфорную кислоту и 3-оксипиридин; 2-й метаболит - фармакологически активный, образуется в больших количествах и обнаруживается в моче на 1-2 сут после введения; 3-й - выводится в больших количествах с мочой; 4-й и 5-й - глюкуронконъюгаты.

    Выведение

    T1/2 при приеме внутрь - 4.7-5 ч. Быстро выводится с мочой в основном в виде метаболитов (50% за 12 ч) и в незначительном количестве - в неизмененном виде (0.3% за 12 ч). Наиболее интенсивно выводится в течение первых 4 ч после приема препарата. Показатели выведения с мочой неизмененного препарата и метаболитов имеют значительную индивидуальную вариабельность.

    Противопоказания

    — гиперчувствительность;

    — острая печеночная и/или почечная недостаточность;

    — беременность;

    — период лактации;

    — детский возраст.

    C осторожностью: при наличии аллергических заболеваний в анамнезе (для парентерального введения).

    Побочные действия

    Тошнота, сухость во рту, диарея, сонливость, аллергические реакции.

    При парентеральном введении (особенно в/в струйном): сухость, "металлический" привкус во рту, ощущения "разливающегося тепла" во всем теле, неприятный запах, першение в горле и дискомфорт в грудной клетке, ощущение нехватки воздуха (как правило связаны с чрезмерно высокой скоростью введения и носят кратковременный характер); при длительном применении - тошнота, метеоризм; нарушения сна (сонливость или нарушение засыпания).

    Инструкция по применению


    Форма выпуска, состав и упаковка

    Раствор для в/в и в/м введения 1 мл 1 амп.
    этилметилгидроксипиридина сукцинат 50 мг 100 мг

    2 мл - ампулы (5) - упаковки контурные пластиковые (1) - пачки картонные.
    2 мл - ампулы (5) - упаковки контурные пластиковые (2) - пачки картонные.



    Регистрационные №№:
  • р-р д/в/в и в/м введения 100 мг/2 мл: амп. 5 или 10 шт. - ЛСР-003013/09, 16.04.09

    Дозировка

    Мексидол, Мексидант

    Внутрь, 0.25-0.5 г/сутки. в 2-3 приема; максимальная суточная доза - 0.6-0.8 г. Длительность лечения - 2-6 нед; для купирования алкогольной абстиненции - 5-7 дней. Лечение прекращают постепенно, уменьшая дозу в течение 2-3 дней.

    В/м, в/в (струйно, в течение 5-7 мин или капельно, со скоростью 60 кап/мин). При инфузионном способе введения разводят в 200 мл 0.9% раствора натрия хлорида. Начальная доза - 0.05-0.1 г 1-3 раза в сутки. с постепенным повышением до получения терапевтического эффекта. Максимальная суточная доза - 0.8 г.

    При остром нарушении мозгового кровообращения - в/в капельно, по 0.2-0.3 г 1 раз/сутки. в первые 2-4 дня, затем в/м, по 0.1 г 3 раза в сутки.

    При дисциркуляторной энцефалопатии (фаза декомпенсации) - в/в струйно или капельно, по 0.1 г 2-3 раза в сутки. в течение 14 дней, а затем в/м, по 0.1 г в течение 14 дней. При курсовой профилактике дисциркуляторной энцефалопатии - в/м, по 0.1 г 2 раза в сутки. в течение 10-14 дней.

    ВСД, невротические и неврозоподобные состояния - в/м, по 0.05-0.4 г/сутки. в течение 14 дней.

    При абстинентном синдроме - в/м, по 100-200 мг 2-3 раза в сутки. или в/в капельно, 1-2 раза в сутки. в течение 5-7 дней.

    При острой интоксикации антипсихотическими средствами - в/в 0.05-0.3 г/сутки. в течение 7-14 дней.

    При легких когнитивных расстройствах - в/м по 0.1-0.3 г/сутки. в течение 14-30 дней.

    При гнойно-воспалительных процессах в брюшной полости (острый некротический панкреатит, перитонит) - в первые сутки в предоперационном и послеоперационном периоде. Доза зависит от формы и тяжести заболевания, распространенности процесса, клинического течения.

    Отмена препарата производится постепенно после устойчивого клинико-лабораторного улучшения.

    При остром отечном (интерстициальном) панкреатите легкой степени тяжести - 0.1-0.2 г 3 раза в сутки. в/в капельно и в/м;
    средней степени тяжести - по 0.2 г 3 раза в сутки.;
    при тяжелом течении - в/в капельно, 0.8 г в первые сутки (разделенные на 2 введения), далее - по 0.3 г 2 раза в сутки. с постепенным снижением суточной дозы;
    крайне тяжелое течение - в/в капельно, по 0.8 г/сутки. до стойкого купирования симптомов панкреатогенного шока;
    после стабилизации состояния - по 0.3-0.4 г 2 раза в сутки. с постепенным снижением суточной дозы.

    При инфаркте миокарда - в/в (в первые 5 дней) и в/м (последующие 9 дней) 3 раза в сутки. (через каждые 8 ч). Суточная доза - 6-9 мг/кг/сутки, разовая доза - 2-3 мг/кг. Максимальная суточная доза не должна превышать 800 мг, разовая - 250 мг. В/в вводят инфузионно в течение 30-90 мин в 100-150 мл 0.9% раствора натрия хлорида или 5% раствора декстрозы или струйно в течение не менее 5 мин.

    При ИБС: внутрь, по 100 мг 3 раза в сутки. Продолжительность курса не менее 2 мес; при необходимости возможно проведение повторных курсов.

    Передозировка

    Симптомы: нарушения сна (бессонница, в некоторых случаях - сонливость); при в/в введении - незначительное и кратковременное (до 1.5-2 ч) повышение АД.

    Лечение: как правило, не требуется. Симптомы исчезают самостоятельно в течение суток. В тяжелых случаях при бессоннице - нитразепам 10 мг, оксазепам 10 мг или диазепам 5 мг. При чрезмерном повышении АД - гипотензивные лекарственные средства под контролем АД.

    Особые указания

    В период лечения необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

    Лекарственное взаимодействие

    Усиливает действие бензодиазепиновых анксиолитиков, противоэпилептических (карбамазепин), противопаркинсонических (леводопа) лекарственных средств, нитратов.

    Уменьшает токсические эффекты этанола.

     

    Купить ЦЕРЕКАРД

    Приобрести по низкой цене:

  • Узнать цену "ЦЕРЕКАРД" в Аптеке ИФК
  •  

    Вам будут благодарны наши посетители, если напишете в какой интернет-аптеке вы нашли самое выгодное предложение.

    ЦЕРЕКАРД отзывы

    Оценка посетителей по шкале "цена/эффективность применения":

    Деньги на ветерМалоэффективно и дорогоПомогает и это главноеЭффективно, но дороговатоЭффективно и недорого (Голосов: 3. Рейтинг: 4.00)
    Loading ... Loading ...

    Если вы пользовались препаратом ЦЕРЕКАРД (CERECARD) , не поленитесь оставить свой отзыв о применении лекарства. Желательно оценить ЦЕРЕКАРД минимум по двум параметрам: цена и эффективность. Вы поможите другим, если укажите заболевание, которое стало причиной приема препарата.

Другие лекарства: